| # ОТЛОВ, ВИДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ И НЕКОТОРЫЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ Большинство земноводных и пресмыкающихся можно ловить просто руками. Ловцу нужно учитывать, что неподвижные предметы эти животные не воспринимают как опасность. Поэтому движения ловца должны быть до самого последнего момента — решительного броска — плавными и медленными. Ловец должен избегать попадания своей тени на животное. При ловле животных в тёмное время суток используют электрический фонарик. В водоёмах амфибий удобно добывать сачком. Осторожных зелёных лягушек ловят, плавно подводя сачок сбоку и снизу под лягушку и резко поднимая его вверх. С земноводными, поскольку они имеют легко повреждающиеся кожные покровы, следует обращаться особенно деликатно. Нельзя долго держать в руках мелких земноводных: нагреваясь от рук, мелкие земноводные в течение непродолжительного времени (иногда достаточно меньше минуты) погибают от теплового шока. Ловля ящериц требует известной ловкости — они способны к отбрасыванию хвоста, поэтому за хвост их брать нельзя. Для отлова ядовитых и незнакомых змей используют крючок из толстой проволоки. Прижатую к земле изгибом крючка змею берут за шею, крепко сжимая пальцами позади головы. При взятии в руки ядовитой змеи недопустимо нахождение пальцев под её нижней челюстью. Помещая змею в мешок, следует сначала опустить туловище хвостом вниз, а затем быстрым движением как бы бросить голову. Отловленных для измерения и определения пресмыкающихся помещают в отдельные мешки из плотной ткани. Мешок не должен быть слишком тесен или слишком просторен для транспортируемого животного. Для мелких и крупных животных желательно иметь мешки разных размеров: ширина от 10 до 40 см, а длина в 2—3 раза больше ширины, чтобы мешок можно было завязать узлом. При изготовлении мешка ткань прошивают двойным швом. Для транспортировки амфибий используют влажные матерчатые мешки или частично наполненные водой широкогорлые сосуды, например, полиэтиленовые банки и канны. Во избежание травматизма и быстрого отравления токсичными выделениями не следует в один мешок или сосуд сажать земноводных, имеющих сильно различающиеся размеры, либо относящихся к разным видам. Воду в сосуде надо менять раз в сутки или чаще, иначе земноводные погибнут в нём от собственных выделений. При транспортировке амфибий во влажном мешке периодически промывают водой сам мешок и находящихся в нём земноводных. Находящиеся в мешках и сосудах амфибии и рептилии под прямыми солнечными лучами быстро перегреваются и погибают, поэтому в солнечную погоду мешки и сосуды с животными необходимо прятать в тень. Нельзя помещать мешок с животным в другой мешок – животное в таком «двойном» мешке может быстро погибнуть от недостатка кислорода. Животных после снятия промеров и установления таксономической принадлежности обязательно выпускают в места поимки. При этом исключением могут являться только особи, имеющие морфологические аномалии, если эти экземпляры передаются в научные коллекции. Считается, что наиболее высокая, по сравнению с другими наземными позвоночными, встречаемость особей с морфологическими аномалиями имеет место у земноводных. Отклонения отмечаются, например, в строении конечностей (полидактилия, клинодактилия, эктродактилия, олигодактилия, полимелия, эктромелия и т. д.). Следует различать морфологические пороки развития (аномалии) от травматических повреждений и ампутаций. Обращают внимание на симметричное или несимметричное проявление морфологических аномалий. Имеется мнение, что симметричные аномалии имеют, главным образом, генетическую основу, а причина несимметричных отклонений связана в большей степени с факторами среды. Из перечисленных уродств наиболее высокую встречаемость (несколько процентов особей), видимо, имеет полидактилия — наличие дополнительных пальцев (у лягушек чаще на задних конечностях) (рис. 1). Эктродактилия — отсутствие пальцев — встречается реже (не более 1%) полидактилии. Нароста соединительной ткани, в отличие от травматического удаления пальца, в случае эктродактилии нет. Полимелия — полное или частичное развитие добавочных конечностей – встречается редко, но локально имеются отдельные пространственные группировки озёрной лягушки Rana ridibunda, в которых встречаемость данного отклонения очень высокая (по данным из других регионов, может достигать более 10%). Эктромелия – полное или частичное отсутствие конечности — встречается, по предварительным данным, у земноводных региона так же редко, как и полимелия (не более десятых долей процента). Для изучения встречаемости морфологических аномалий требуется многочисленный состав выборки (как правило, от 100 до 1000 экз. из каждой популяции). Поэтому такие исследования проводятся на видах с высокой численностью в периоды максимальной концентрации животных (у бесхвостых амфибий, например, во время скопления головастиков или выхода сеголетков из водоёмов после метаморфоза). Учитывают общее число особей и долю среди них экземпляров с уродствами. Экземпляры, имеющие отклонения, фиксируют в 2—3% растворе формалина или в 70—75% растворе спирта, предварительно усыпив парами эфира или хлороформа. Необходимо вложить в рот животному или привязать к его телу этикетку. На этикетке следует написать видовое название животного, тип аномалии, дату и место отлова, фамилию и инициалы ловца. При заполнении этикетки желательно также отмечать биотоп, в котором отловлено животное, время поимки (с точностью до десятка минут), пол и прижизненные размеры тела экземпляра. Пойманных земноводных, змей и ящериц измеряют линейкой. У прошедших метаморфоз бесхвостых амфибий длина тела L. измеряется по средней линии тела от кончика морды до центра клоакального отверстия: животное кладут брюхом на ровную поверхность, придавливая пальцем в области крестца. У тритонов, ящериц и змей длина L. измеряется по средней линии тела до переднего края клоакальной щели: животное должно быть выпрямлено и лежать на спине. У черепах вместо длины тела измеряют длину карапакса L. car.: верхний щит – карапакс – измеряется штангенциркулем по средней линии панциря (у болотной черепахи от переднего края загривкового щитка до наиболее выдающейся назад точки шва между надхвостовыми щитками). Длину хвоста L. cd. у хвостатых амфибий и всех рептилий измеряют по средней линии от переднего края клоакальной щели до кончика хвоста. Восстановленный (регенерированный) после отбрасывания, а также оборванный или повреждённый хвост отмечают в журнале вопросительным знаком. Регенерированная часть хвоста у ящериц выделяется по несколько иной чешуе, а часто и по цвету (рис. 2). Схема промеров земноводных и пресмыкающихся приведена на рис. 3. Результаты промеров, место и дату находки с указанием вида животного записывают в журнал. Приблизительно определить возраст амфибии или рептилии можно по её размерам. Однако не всегда более крупное животное данного вида старше менее крупного. Определение возраста болотной черепахи проводят путём подсчёта годовых слоёв на щитках панциря. Выбирается любой щиток, на котором хорошо выражены слои. Годовой слой состоит из зимнего и летнего слоёв. Зимние слои формируются во время зимовки и имеют вид рельефных углублений на щитке, разграничивающих более широкие летние слои. От зимних слоёв следует отличать похожие на них, но менее чёткие, добавочные слои. Первым зимним слоем окружён так называемый эмбриональный щиток, выделяющийся своей зернистой поверхностью (рис. 4). У старых черепах определение возраста по слоям на щитках затруднено, поскольку роговые слои стираются в результате износа и линьки. У взрослых животных желательно определить также их пол. Методы определения пола по внешним морфологическим признакам приведены для земноводных, черепах и ящериц в соответствующих видовых очерках. Так, самцы бесхвостых амфибий обладают брачными мозолями – шероховатыми вздутиями кожи преимущественно на передних конечностях (рис. 5). Половую принадлежность змей определяют методом зондирования. При этом смазанный вазелином тупоконечный зонд диаметром 1 мм очень осторожно, с лёгким нажимом, вводят змее в клоаку (сбоку — справа или слева) по направлению к кончику хвоста. У самцов он входит гораздо глубже, чем у самок, проникая в правый или левый хвостовой карман (рис. 6). Зондирование не требуется, если самец самостоятельно или при массировании основания хвоста демонстрирует свою половую принадлежность, выворачивая наружу парные копулятивные органы — гемипенисы (рис. 7), либо один из гемипенисов, правый или левый. Пол змеи, приобретя навык, можно определить в большинстве случаев визуально безо всяких манипуляций: самцы от самок отличаются по утолщённому в основании хвосту. Ниже приведены таблица для определения икры земноводных и определительные таблицы для установления таксономической принадлежности незнакомого земноводного или пресмыкающегося региональной фауны. Каждая из определительных таблиц составлена по так называемой шведской системе, при которой всё изложение разбито на пронумерованные тезы и антитезы. Рядом с номером тезы в скобках указан номер соответствующей антитезы. Если признаки, перечисленные в тезе, соответствуют таковым у определяемого объекта, то можно переходить к следующей по порядку тезе. В противном случае следует обратиться к антитезе, номер которой указан в скобках, и двигаться в такой же последовательности дальше до последней подходящей тезы или антитезы, после которой указано название необходимого таксона. Для тех, кто не пользовался подобными определительными таблицами, приведём конкретный пример. В качестве примера возьмём определение икры обыкновенной чесночницы (рис. 8в). Обращаемся к началу таблицы для определения икры земноводных. 1(4). Икринки продолговатой формы. Теза 1 не подходит, поэтому обращаемся к антитезе (4). 4(1). Икринки округлой формы. – Отряд Бесхвостые земноводные. Теза 4 подходит, следовательно, икра отложена бесхвостыми земноводными. Переходим к следующей по порядку тезе, т. е. к тезе 5. 5(6). Икринки отложены поодиночке или небольшими группами из 2—12 штук. Теза 5 не подходит, поэтому обращаемся к антитезе (6). 6(5). Икринки собраны в большие комки или шнуры. Теза 6 подходит. Переходим к тезе 7. 7(10). Икра в слизистых шнурах. Теза 7 подходит. Переходим к тезе 8. 8(9). Икринки внутри толстого шнура расположены беспорядочно, неправильными рядами (рис. 8в). — Обыкновенная чесночница. Теза 8 подходит. Таксономическое определение объекта по таблице закончено, установлена его видовая принадлежность. | ## Иллюстрации
Рис. 1. Задняя конечность озёрной лягушки Rana ridibunda с одним дополнительным пальцем (случай полидактилии)
Рис. 2. Живородящая ящерица Lacerta vivipara с регенерированным хвостом
Рис. 3. Схема промеров земноводных и пресмыкающихся
Рис. 4. Третий позвоночный щиток карапакса болотной черепахи Emys orbicularis: эщ – эмбриональный щиток, зс – зимние слои, дс – дополнительные слои
Рис. 5. Брачные мозоли (показаны чёрным) у самцов бесхвостых земноводных: а) на передней конечности жерлянки, б) на задней конечности жерлянки, в) на передней конечности жабы, г) на передней конечности лягушки
Рис. 6. Схема определения пола у змей методом зондирования